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農藥殘留快速檢測技術研究及應用

作者:lcspy     發表時間:2020-12-16 16:01:34

農藥殘留快速分析方法的發展依賴于快捷的前處理技術、靈敏且抗干擾的檢測方式,目前國內外所采用的農藥前處理方法如SPE等均費時、或凈化效果較差。濾過型分散凈化(m-PFC)技術,操作簡單且只需快速吸取提取液數次通過濾過型固相材料,即可在數十秒內達到凈化目的。該方法可應用于快速的GC-MS/MS和LC-MS/MS分析,并應用于離子遷移譜儀、拉曼光譜等快速檢測手段,該凈化技術也可應用于ELISA、生化酶速測等方法的改進,可有效去除基質干擾。固體分析探頭離子源技術(ASAP)和直接分析質譜離子源(DART)等新型離子源和質譜聯用檢測,結合m-PFC等凈化手段開發了快捷的農藥多殘留檢測、農藥制劑產品中高毒有機磷等隱性成份篩查方法。

作為一種新技術,近年來SELEX技術得到廣泛的關注。利用改進的非固相化SELEX技術,篩選獲得對多個對有機磷類農藥小分子具有廣譜識別作用的核酸適配體,通過DNA剪切與拼接,進行了最小活性結構分析與改造,利用計算機模擬與分子對接模擬與最小活性結合部分剪切、拼接活性檢測,進行了活性機理研究,獲得了廣譜性與特異性均提高得重組適配體。研究表明具有廣譜識別活性的DNA適配體具有2個螺旋結構,3個活性中心小溝,其不同活性中心對小分子的識別結合作用不同,既有偏好性又具有共享作用,且不同活性中心結合配體的分子間作用力不同,分子間氫鍵作用力及范德華力是分子間結合識別的主要作用機理,適配體穩定的3D構象是分子識別結合的關鍵,隨后利用分子信標建立了熒光共振能量轉移檢測技術,并進行了實際樣品的檢測應用。

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